以外常用的叛嘌呤本品主要是加快嘌呤生成类，促嘌呤小肠类，有利于嘌呤叛解类。除了上述本品物，还有一些本品也可叛嘌呤。
叛糖本品
1. α-糖苯甲酸酶加快剂
α-糖苯甲酸酶加快剂通过加快肠道α-苯甲酸酶的活性而加速有机酸腐肉的释放出，可作以葡萄糖为主且餐后血糖升较低者。
该类本品可叛血糖、叛血脂、大大降低体重、防止颈动脉内膜之中层直径形成及加速冠心病遭遇等，单独运用于有时候不会遭遇出现异常。
以外欧洲各国纳斯达克的主要是阿卡波糖、伏格列波糖和Su-列醇。其之中阿卡波糖可大大降低因甘蔗叛解导致的血嘌呤总体的升较低。
2. 苯基烷二可取代（TZDs）
苯基烷二可取代主要通过减小靶巨噬细胞对生长激素功用的敏感性而叛血糖，单独可用时不引发出现异常。以外在法制纳斯达克的主要有罗克列酮和吡格列酮。
该类本品可叛低空腹及餐后血糖、叛低 HbA1c、强化脂质代谢紊乱（叛低 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致体重减小及水肿，在与生长激素常为时表现更加明显，也可减小手肘和心力衰竭危险性。
TZDs 可能通过大大降低生长激素抵抗而叛低血嘌呤总体。
3. 磺苯基类
磺苯基类通过诱发胰岛β内皮巨噬细胞生长激素，减小毒素的生长激素总体而叛血糖。若可用不当可致出现异常甚至严重出现异常送医，值得注意是服本品剂值与饮食习惯值不匹配、之中老年病征及肾、病变不全者等。
该类本品可用与冠心病微静脉病变和大静脉病变遭遇的危险性下叛相关，但可致体重减小。
以外在法制的主要为格列本苯基、格列美苯基、格列齐特、格列吡嗪和格列噻唑酮，可有利于嘌呤的排泄。
4. 钠-相互配合发运酶 2（SGLT-2）加快剂
SGLT-2 加快剂通过加快心脏近曲小管重释放出的 SGLT-2 活性，减小尿之中小肠而叛血糖，单独运用于不减小出现异常遭遇的危险性。
该类本品可叛血糖、叛 HbA1c、叛低 TG、叛低收缩压（SBP）、大大降低体重、减小内脏脂肪（对骨骼肌严重影响小）、减小水钠排泄、减小尿酶小肠、减小肾小球滤过压等。
以外在法制的主要是达格列净、和顺列净和卡格列净，能减小嘌呤的排泄，叛低血嘌呤总体。
叛压本品
1. 氯沙坦
氯沙坦归入静脉紧张素 II 受体低剂值（ARB），其可叛压，还有保护心静脉和心脏及强化糖代谢的功用。
嘌呤在心脏的发运过程是通过长期存在于肾小管上皮巨噬细胞的嘌呤发运酶-1（URAT1）将嘌呤特异性发运至巨噬细胞外及长期存在于肾小管管腔侧刷状缘的嘌呤/有机阴离子交换该系统嘌呤的重释放出他的团队的。
该本品可通过加快 URAT1 活性有利于嘌呤小肠，并通过叛低血嘌呤总体使心静脉事件减小。
2. 氨氯地平
氨氯地平归入二氢类钙低剂值，可叛压，并可总体叛低较低血压者脑病死之中危险性，自荐用作原属缺血性病死之中的较低血压病征。该本品有促嘌呤小肠功用。
叛脂本品
1. 帕尔伐他和安
帕尔伐他和安为他和安类叛脂本品，其主要叛低肝脏 TC、LDL-C，轻度叛低肝脏 TG、VLDL 总体，轻度升较低 HDL-C 总体，可抗炎、抗心血管疾病、保护静脉内皮巨噬细胞、加速斑块成果及稳定粥样斑块等。
该本品有促嘌呤小肠功用，可叛嘌呤，优选于较低胆血症或动脉粥样硬质原属 HUA 者，及原属 HUA 的冠心病二级预防措施。
2. 非诺贝特
非诺贝特归入贝特类叛脂本品，其可叛低 TG、VLDL 总体，升较低 HDL-C 总体，轻度叛低 TC、LDL-C，还可加快冠心病皮层病变成果与减小激光治疗需求。
该本品有促嘌呤小肠功用，较低三甘油血症原属 HUA 者优先顾虑可用。
3. 布洛芬
布洛芬对嘌呤代谢的严重影响有剂值特异性：
大剂值布洛芬（>3/d）可明显加快肾小管对嘌呤的重释放出，有利于嘌呤小肠。
之中等剂值布洛芬（
小剂值布洛芬（75-325 mg/d）可轻度升较低血嘌呤。
引：本品物可用需在大学本科外科范本下展开。
参考资料：
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出版人： 董玥廷相关新闻
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