随着一项可能续写病理学教科书的发现，以外巴特·兰德勒赫特（Bart Lambrecht）、布朗·吉利亚姆斯（Martin Guilliams）、哈米德·哈马德（Hamida Hammad）和弗朗西斯·安德森（Charlotte Scott）（均来自VIB-UGent瘙痒深入研究之中心）在内的 一组的国际研究团队具体了一种上新标准型复合物提呈病原体细胞内。这些细胞内是轴突锥状细胞内家族的一部分，在细菌感染菌株感染步骤之中扮演着向其他病原体细胞内提请复合物的起着，并可以解释短时间血红素如何有助于提高菌株感染病变的病原体重排。 瘙痒与病原体 当我们的眼睛接踵而来感染时，它的重排是发炎和发烧。这是病原体反应发挥作用的讯号，并造成了许多细胞内的作用于，就像的军队之中的士兵一样。轴突锥状细胞内（DCs）是这支的军队的部下。他们可以通过将“入侵者”诱发的复合物提请给病原体反应的细胞内，粗略地作用于并指示士兵杀掉深受感染的细胞内。 有误的名义 有几种特性的轴突锥状细胞内在体内执行复合物提呈功能。第一种是常规的轴突锥状细胞内，即使在没有感染的情况，也会持续读取眼睛，寻觅致命的入侵者。当感染引发瘙痒时，轴突锥状细胞内的另一个亚群在瘙痒白血球之中显现。由于从人类文明血液之中归属于的很容易在灌注制备出白血球引申的轴突锥状细胞内，因此人们一直认为这些细胞内是非常重要的复合物提呈细胞内。然而，利用白血球引申轴突锥状细胞内疗法癌症的临床飞行测试最让人尴尬。 巴特·兰德勒赫特、布朗·吉利亚姆斯、哈米德·哈马德和弗朗西斯·安德森（均来自VIB-UGent瘙痒深入研究之中心）和的国际同事的一项深入研究声称，白血球引申的轴突锥状细胞内是较差的复合物提呈细胞内，但由于一个有误的标识，有误正因如此认为很强这些功能。 研究团队们用单细胞内系统设计深入研究了菌株性细菌感染感染（果蝇肺炎菌株和流感菌株）的果蝇。这种单细胞内分离原理使他们能够在对感染作出重排的步骤之中，将白血球的引申细胞内细胞内从其他轴突锥状细胞内之中归属于。他们发现白血球引申的轴突锥状细胞内确实普遍存在，但实际上非常普遍存在复合物。 过往所有这些混乱的原因是，一种外观相似的上新标准型轴突锥状细胞内显现了，称作瘙痒标准型2标准型常规轴突锥状细胞内，或inf-cDC2，它结合了白血球、巨噬细胞内和常规轴突锥状细胞内的一些最佳特性，以抑制最佳基本上的病原体。 巴特·兰德勒希特表示：“这对我们来却说是一个很大的兴奋。我们都知道白血球的引申细胞内是很好的复合物提呈细胞内，特别是当有瘙痒的时候。现今，我们展览了它实际上是一种重上新混合轴突锥状细胞内特性，想到了所有的文书工作。这真的发生变化了我们对病原体反应的了解到，对了解到细菌感染菌株感染和其他慢性病性疾病非常重要。” 布朗·吉利亚姆斯表示：“这需要团队的巨大努力，但单细胞内测序的力量终于破译了复杂的轴突锥状细胞内的破解。过往20年的许多相互不和的发现现今更有意义了。这也促使了巨大的疗法急于，因为现今可以设计疫苗接种策略来启动时inf-CDC2的形成，从而诱发更强的抗菌株病原体重排。” 弗朗西斯·安德森：“通过使用单细胞内系统设计，我们能够将过往几年的所有发现结合痛快，标识出所就其的相异细胞内特性。展望未来，我们将非常热衷于地看到，在其他瘙痒条件下，这些inf-cdc2是如何诱发的，以及它们如何可能成为疗法各种因素。” 短时间血红素和COVID-19 深入研究人员的发现也与目前由另一种细菌感染菌株引起的COVID-19大流行有如此一来联系。目前正在探索的一种先行疗法原理是使用短时间血红素，即短时间病变的血红素。 这篇上新隆士论文的主要作者塞托尔·隆斯泰尔斯（Cedric Bosteels）却说：“重上新轴突锥状细胞内的一个独特的特点是，它们表达了功能性的Fc复合物，这些复合物是在从COVID-19丧失的病变血红素之中发现的血清。” 这项深入研究首次声称，短时间血红素及其菌株抗原血清发挥作用的程序之一是提高inf-cDC2。由于提高标准型轴突锥状细胞内能抑制更强的病原体反之亦然，本深入研究为菌株感染和其他慢性病性疾病的疗法施压透过了重上新各种因素。 参看：
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