T细胞会的两个主要流感病毒是CD3 +， CD8 + 。它们参与细胞会细胞会内的细胞会毒素并特赦毒素细胞会因子； CD3 + CD4 + T细胞会，可以进一步分为具有不同促炎和抗炎功能的其他流感病毒。 T细胞会是免疫疗法的有期盼的靶标。 必要增加T细胞会细胞会毒活性的免疫疗法，目前在医学上常用胃癌治疗。所需用于非破坏力和无字句的新方法来全面并不一定T细胞会以评核免疫疗法。目前，T细胞会流感病毒和功能衡量表层蛋白（例如CD3，CD4，CD8和CD45RA）的表达和细胞会因子的产生。诱导萤光显像是一种分析免疫细胞会行为的强而有力的步骤，因为它是非破坏力的，依赖于内源性清晰度，并获取高时空分辨率。因此，自发性萤光显像摆脱了基于标示的步骤的一次性用于限制，不受混杂的标示相关因素（例如电子束的浓度和标示依赖性变立体化）的严重影响，并尽可能对活T细胞会完成动力学测。诱导萤光显像还可以获取极少血容量（例如患儿）的功能数据，这些数据不足以完成常规评核，并有助于对注射再入高血压体内常用细胞会免疫疗法的相同细胞会完成质量控制。
步骤： 从6个肥胖人人血液里面分离，为了维护诱导萤光显像和分类数学模型扩及线性和活立体化T细胞会的混合成细胞会，将来自一个酪氨酸的线性和活立体化T细胞会的一个子集（比如说转录立体化免疫的培养48小时）合并在一起并用于针对表层配体CD2，CD3和CD28的四聚体免疫在培养里面转录的T细胞会显示成特定的活立体化平衡状态依赖性诱导萤光平均寿命方式也。 Logistic回归数学模型和随机森林数学模型根据转录平衡状态将T细胞会分类。
结果：T细胞会的NAD（P）H和FAD的自发性萤光平均寿命显像与神经网络相适应，是常用对T细胞会的活立体化平衡状态完成无损无字句评核的准确方法。 NAD（P）H和FAD自发性萤光平均寿命显像可获取有关细胞会降解的高空间，时间段和功能数据，这使其成为评核T细胞会的强而有力方法。 诱导萤光平均寿命显像可常用在医学前数学模型里面，在医学应用领域里面并不一定体内T细胞会，都极少制免疫标示的小血样或在培养的T细胞会。
原文链接：Walsh, A.J., Mueller, K.P., Tweed, K. et al. Classification of T-cell activation via autofluorescence lifetime imaging. Nat Biomed Eng(2020).
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