FDA同意爱可泰隆呼吸系统动脉高强度药物 Selexipag (Uptri)病人呼吸系统动脉高强度(PAH),这是一种一种罕见的慢性且逐步加剧的呼吸系统部哮喘,会导致身故或需要呼吸系统移植。 Selexipag是口服IP环素受体激动剂,放松心肌壁肌层,舒张心肌,降低呼吸系统部肝脏供给就其心肌已升高的负荷。对1156名成年PAH病患者长达1.4年的研究评估了该药物的耐用性和精确性。与对照组相比,Selexipag可有效缩减PAH病患者住院病人,以及哮喘加剧风险。不良反应包括咳嗽、消化不良、下巴咳嗽、恶心、肌痛、呕吐、身体咳嗽和脸红等。Selexipag为PAH病患者提供了越来越多的可选择。PAH病患者用于Opsumit (macitentan)等为基础病人后,可选择Selexipag可突出延缓哮喘十分困难,真实感胜过哮喘晚期阶段用于Veletri (epoprostenol) 病人。公司原定Selexipag将于1年初在美国上市。现阶段欧洲、澳大利亚、加拿大、新西兰、南韩、瑞士、高雄打算审查药物Selexipag。原始来历:FDA Clears Selexipag for Pulmonary Arterial Hypertension
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